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终于有希望了!中国首次完成基因编辑干细胞治疗艾滋病白血病

2019-11-01 15:27:41

9月11日,北京大学-清华大学生命科学联合中心邓鸿魁研究组、解放军总医院第五医学中心胡琛研究组和首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组联合发表研究论文,指出基于crispr的成人造血干细胞ccr5基因编辑技术体系已经建立,实现了成人造血干细胞在人体内基因编辑后的长期稳定造血系统重建。

研究结果表明,基因编辑后的造血干细胞移植可以完全缓解患者的急性淋巴细胞白血病,携带ccr5突变的供体细胞可以在受体体内长期存活19个月,初步探索了该方法的可行性和安全性。

这项科研成果一公布,网民们就非常兴奋,纷纷称赞科学家。

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来源:北京日报客户

制片人:陈艳

编者:周李文

流程编辑:吴越